问题：请教能否从1，4-丁二醛合成吡咯？
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提问：haidaoqi
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时间：2005-01-11 17:17:48 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

小弟好象听说过，但具体不清楚。烦请知道的大大们解释下啊！不甚感激啊！

回复人：alongge,▲ (交流) 时间：2005-02-22 22:34:45 编辑	1楼
可能可以，有一个另外的例子：2，5－已二酮在甲笨中，加热下，通入氨气！得到2，5－二甲基吡咯！你可以试试，条件可以的话，用高压釜做一次！

回复人：bigfoot,★ (高分子合成) 时间：2005-02-26 10:07:43 编辑	2楼
应该可以，查一下文献

回复人：feiyan,▲ (我是搞实验的，谢谢各位的帮忙了。) 时间：2005-02-26 15:06:32 编辑	3楼
不知道

回复人：qiangpeng,★★★★★ (化学百科) 时间：2005-02-26 15:23:41 编辑

4楼

吡咯广泛存在于天然产物中，其经典的合成方法有Knorr合成，Paal-Knorr合成等。但以上几种经典方法的不足是不能直接制备2-, 2,5-未取代吡咯，异腈化反应就克服了这一局限性。在异腈化反应中，甲苯磺酰基甲基异氰(TOSMIC)应用最为广泛，因为它所需反应条件温和，而且甲苯磺酰基在合环后的芳化中易离去。如二茂铁基吡咯衍生物1的合成，在异腈化反应中用碱脱质子后，产生的负离子和不饱和的亲电基团反应形成中间体，该中间体通过5-endo-dig过程得到目标物。

回复人：welly,▲ (做有机合成，希望能和大家交流！) 时间：2005-02-26 15:35:21 编辑	5楼
2，5－已二酮在甲苯中通入氨气！得到2，5－二甲基吡咯，2位或5位有取代基的吡咯可以有这种方法合成，但是1，4-丁二醛通入氨气不能合成吡咯。

回复人：medichem,▲ () 时间：2005-02-27 00:33:08 编辑	6楼
这个反应从理论上讲是可以的，但是丁二醛的强活泼型式的这个反应不能控制，实际上要合成C原子无取代的吡咯，用2，5-二甲氧基四氢呋喃作合成子。

回复人：admin,★ (论坛管理员-欢迎大家访问化学化工论坛) 时间：2005-06-19 17:03:31 编辑	7楼
接受答案了。

回复人：jaoming,▲ () 时间：2005-10-09 14:08:50 编辑	8楼
不用做了，我们有货，你要吗？

得分人：alongge-1,qiangpeng-1,welly-1,medichem-1,

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