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问题:谁做过Suzuki偶联,介绍下经验吧
类型:求助 (悬赏分:3分)
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版块:有机化学问题(jimuwei,fpcwin1211,netpanda,yjgzfl,Ftian,)
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回复:8
阅读:1066
时间:2005-10-08 19:50:37  编辑    加入/取消收藏    订制/取消短消息    举报该贴    

rt,
回复人:chiralchem,▲▲ (www.chiralchemcorp.com) 时间:2005-10-08 20:14:57   编辑 1楼
一般情况下都很好做的,对于一些对氧敏感的催化剂仔细脱一下气,并保持反应体系无氧即可.象三苯瞵氯化钯为催化剂反应随便用水泵抽一下反应体系中空气后充点氮气一煮就成,而且收率都不会低.


回复人:qiangpeng,★★★★★ (化学百科) 时间:2005-10-08 23:37:24   编辑 2楼
主要是要氮气保护

还有就是要避光反应,因为催化剂怕光


回复人:方无忧,★★ (有机化学是我的职业。金属有机化学是我的方向。成为一个科学家是我的理想。) 时间:2005-10-09 02:55:14   编辑 3楼
普通无水无氧条件就可以了。




回复人:swift,▲▲▲▲ (学而不思则完) 时间:2005-10-09 09:56:03   编辑 4楼
反应时间要长一些,24-48h。可加入一些PPh3.


回复人:maurice,★★ (自信,乐观,富于激情,积极面对人生) 时间:2005-10-09 11:11:22   编辑 5楼
苯硼酸的质量也关键


回复人:sder, (^_^) 时间:2005-10-09 18:46:31   编辑 6楼
是啊,我第一步芳香硼酸没有做出来啊,这一步失败的原因会是什么呢?

上面的回复请admin加分:)



回复人:qiangpeng,★★★★★ (化学百科) 时间:2005-10-09 23:55:05   编辑 7楼
纯化时不要加热太高的温度

这样芳香硼酸会变成焦状的东西

质量大大折扣


回复人:sder, (^_^) 时间:2005-12-18 13:29:46   编辑 8楼
已经打分了。


得分人:chiralchem-1,qiangpeng-1,方无忧-1,swift-1,maurice-1,


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