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问题:化学键的问题
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时间:2004-11-11 11:35:01  编辑    加入/取消收藏    订制/取消短消息    举报该贴    

怎么区分物质的极性与非极性,象硫酸和碳酸钙。还有是SP、SP2 和SP3杂化怎么区分他们?

[该帖子已被bigfoot在2005-2-25 14:20:29编辑过]
回复人:uncle,▲▲▲ (斗虫虫,虫虫飞了) 时间:2004-11-11 11:51:01   编辑 1楼
实验上可以根据分子的偶极矩来判断。如果偶极矩大,极性就大。偶极矩小,极性就小。
微观上,可以从分子的键的性质来判断。C-C键的极性肯定小于C-Cl键的极性。
SP,SP2,SP3要根据分子的类型来判断。
建议你看一下无机化学教材,里面讲了很详细。


回复人:小义, (正在读化学专业的学生) 时间:2005-02-25 13:22:35   编辑 2楼
我觉得和极化力,变形性有关。至于sp,sp2,sp3应与分子在空间的结构有关


回复人:lmnssa,▲▲ (中国石油大学(北京)化学工程与工艺学生) 时间:2005-02-25 15:54:49   编辑 3楼
极性与否要计算偶极距
不过根据经验也可以判断一些,比如楼上说的看键的两端的原子的极性,当然,对于整个分子来说,还要看具体的对称性,比如O=C=O就是非极性的,而H-O-H就是极性的.
一般情况,溶于水的大部分是极性的,不溶的一般是非极性的.只是一般情况!

关于杂化,要看分子的结构,有机物中的C的杂化比较有规律,一般C连有2个原子的是sp杂化,如H-C≡C-H中的C;连有3个原子的C为sp2,如C2H4中的C,连有4个原子的为sp3杂化,如CH4.
但是其他化合物这个规律不是很有效,如H20中的O原子,连有2个原子,但是是sp2杂化.

强烈建议再看看结构化学的教材.


回复人:qiangpeng,★★★★★ (化学百科) 时间:2005-02-25 18:13:41   编辑 4楼
化分等性杂化和不等性杂化。 (4) 杂化轨道成键能力增强。 p < sp3 < sp2 < sp.
s成分越多,成键能力越强.
对碳原子的杂化轨道作一简单介绍。

  甲烃分子中的碳原子是sp3杂化的,杂化后的四个sp3轨道构成109°28′的夹角.在甲烷分子中,碳原子的四个sp3杂化轨道分别与四个氢原子1s轨道重叠形成键角为109°28′的正四面体分子.

  烷烃分子中的碳氢键和碳碳键是碳原子的一个sp3杂化轨道与氢原子的1s轨道或另一个碳原子的一个sp3杂化轨道重叠而成.这样形成的碳氢单键和碳碳单键,其电子云具有圆柱状的轴对称,叫做σ键。由于它是轴对称的,所以用单键相连的碳氢原子或碳碳原子可以围绕轴自由旋转。

  乙烯分子中的碳原子与甲烷的碳原子不同,它是sp2杂化的。也就是说,碳原子的三个p轨道中的两个参与杂化,而另一个p轨道未参与杂化。杂化后生成了三个相同的sp2轨道。这三个轨道轴在同一个平面上,互成120°的角。另一个未参与杂化的p轨道的对称轴垂直于这个平面。

  在乙烯分子中,碳原子的三个sp2杂化轨道中的两个同氢原子的1s轨道重叠形成碳氢σ键。未参与杂化的两个p轨道用侧面互相重叠形成一个π键

  所以,双键是由一个σ键和一个π键组成的。

  碳原子的2s轨道同一个2p轨道杂化,形成两个相同的sp杂化轨道。它们对称地分布在碳原子的两侧,二者之间的夹角为180°。乙炔分子中的键就是由sp杂化轨道形成的。碳原子的一个sp杂化轨道同氢原子的1s轨道形成碳氢σ键,另一个sp杂化轨道与相邻的碳原子的sp杂化轨道形成碳碳σ键,组成直线结构的乙炔分子。没有参与杂化的两个p轨道与另一个碳的两个p轨道相互平行,且“肩并肩”地重叠,形成两个相互垂直的π键.

杂化轨道理论(hybrid orbital theory)

1931年,鲍林(Pauling L)提出原子轨道杂化理论。



碳原子轨道的这种转化过程成为碳原子的杂化。

1. 杂化与杂化轨道:杂化是指在形成分子时,由于原子间的相互影响,若干不同类型而能量相近的原子轨道混合起来,重新组合成一组新轨道的过程。所形成的新轨道称为杂化轨道。

2. 孤立的原子不可能发生杂化,只有在形成分子的过程中才会发生。

3. 在杂化前后,原子轨道的数目保持不变。

4. 条件不同,杂化轨道类型可能不同。

5. 碳原子的杂化:

(1). sp3 杂化:

原子轨道在杂化过程中经过一个激发态



这是用一个2s轨道和三个2p轨道进行的杂化,故称为sp3 杂化。与基态轨道相比,杂化轨道具有以下特点:

a). 能量相等,成分相同(1/4s轨道和3/4p轨道);

b). 杂化轨道的电子云分布更集中,可使成键轨道间的重叠部分增大,成键能力增强;



c). sp3 杂化轨道在空间尽量伸展,呈最稳定正四面体型,轨道夹角109°28′。 sp3 杂化又称为正四面体杂化。



(2). sp2 杂化:

由2s轨道核两个2p轨道杂化,形成三个等同的sp2 杂化轨道。另有一个2p轨道不参与杂化。

a). 杂化轨道成分:1/3s轨道和2/3p轨道;

b). 成键能力较sp3杂化轨道弱,但较未杂化轨道强;

c). 杂化轨道呈平面三角形,夹角120°。未杂化2p轨道垂直于这一平面。




(3). sp 杂化:

由2s轨道核一个2p轨道杂化,形成两个等同的sp 杂化轨道。另有两个2p轨道不参与杂化。

a). 杂化轨道成分:1/2s轨道和1/2p轨道;

b). 成键能力较sp2杂化轨道弱,但较未杂化轨道强;

c). 杂化轨道呈直线型,夹角180°。另两个未杂化2p轨道与这一直线两两垂直。




回复人:admin, (论坛管理员-欢迎大家访问化学化工论坛) 时间:2005-02-25 23:01:32   编辑 5楼
接受答案了。


回复人:xjwywy, () 时间:2005-03-02 11:06:30   编辑 6楼
求教!!!
s成分越多,成键能力越强。可为什么sp2 杂化成键能力较sp3杂化轨道弱,但较未杂化轨道强?另外,用电子构型图如何表示sp2 杂化轨道?


回复人:maxuegong, (马到成功) 时间:2005-03-02 14:00:54   编辑 7楼
事实也没有那么复杂!


回复人:shanji, () 时间:2005-03-02 21:05:44   编辑 8楼
先分析原子间的电负性,再看空间构型是否对称


得分人:lmnssa-1,qiangpeng-2,uncle-1,小义-1,


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