问题：极性有机溶剂
类型：求助 (悬赏分:3分)
提问：threedays
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版块：有机化学问题(jimuwei,fpcwin1211,netpanda,yjgzfl,Ftian,)
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阅读：3065
时间：2005-10-27 20:53:00 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

请问各位大侠，有什么极性有机溶剂的沸点在150～200度的？
最好没有毒。
感谢各位

回复人：januswen,▲▲▲ (漫行漫随漫伫立,亦狂亦侠亦温文) 时间：2005-10-27 21:00:06 编辑	1楼
DMF

回复人：对苯二胺,▲▲▲ (着力于特种纤维的国产化) 时间：2005-10-27 21:11:58 编辑	2楼
DMF,DMAC,DMSO,N-甲基吡咯烷酮都是。

回复人：chimeralu,★ (拼命在一线工作，大量地阅读文献.) 时间：2005-10-27 21:16:28 编辑	3楼
DMF 154 DMA 165 DMSO 189 HMPA 235 这些都是非质子极性溶剂。

回复人：tlq,▲▲ (认真关注自己的每个产品) 时间：2005-10-31 13:57:26 编辑	4楼
同意

回复人：mfy88,▲ (123456789) 时间：2005-11-01 11:42:57 编辑	5楼
顶

回复人：对苯二胺,▲▲▲ (着力于特种纤维的国产化) 时间：2005-11-01 11:50:31 编辑	6楼
HMPA有一定的毒性，美国的kevlar最先用HMPA，后来改成了NMP

回复人：bbyybb0401,▲ () 时间：2005-11-01 12:17:06 编辑	7楼
DMF DMSO

回复人：rqs1,★★★★ (技术提升为己任) 时间：2005-11-01 13:34:50 编辑	8楼
首选DMSO!

回复人：chimeralu,★ (拼命在一线工作，大量地阅读文献.) 时间：2005-11-01 13:41:07 编辑	9楼
DMF DMA DMSO HMPA 都有毒，但HMPA有致癌性。注意点就行

回复人：threedays,▲ () 时间：2005-11-02 15:14:35 编辑	10楼
谢谢大家这些溶剂容易除掉嘛？

回复人：对苯二胺,▲▲▲ (着力于特种纤维的国产化) 时间：2005-11-02 15:19:04 编辑	11楼
详细一点，从哪里除掉。

回复人：wem33,▲ () 时间：2005-11-02 15:25:43 编辑	12楼
DMSO可以溶解在水里。DMF也可以的。也可以用酒精洗

回复人：chimeralu,★ (拼命在一线工作，大量地阅读文献.) 时间：2005-11-02 18:13:17 编辑	13楼
加大量的水，然后用有机溶剂提，洗涤。

回复人：delta,▲ () 时间：2005-11-02 22:23:54 编辑	14楼
DMSO毒性应该是最小。

回复人：flybird22,▲ (对化学很感兴趣) 时间：2005-11-03 15:17:29 编辑	15楼
凡是溶剂都要注意点

回复人：threedays,▲ () 时间：2005-11-07 09:01:18 编辑	16楼
谢谢大家我主要是要它的温度。把它做为溶剂，加热使分散在其中的物质达到所需要的温度，然后再除掉

回复人：flychem,★ () 时间：2005-11-07 09:20:28 编辑	17楼
我给你的邮箱发了点这方面的资料，请查收。

回复人：threedays,▲ () 时间：2005-11-10 13:47:45 编辑	18楼
已经打分了。

回复人：flychem,★ () 时间：2005-11-10 16:02:00 编辑

19楼

DMSO本身没有什么毒性，但是它的溶解和穿透能力极强，容易把一些有毒的物质溶解在里面，如果与皮肤接触就会轻易将毒物带入体内，所以使用时必须小心，最好戴上手套。

除掉样品中的DMSO；DMSO除水
原文由 celan 发表:
一个"小得不能再小的问题'.有一次(20年前了,那时我还很年轻)我请教梁先生问题,最后我问:用DMSO-d6测定NMR以后,样品不好回收怎么办呢?(大家都知道DMSO-d6沸点接近200度,很难挥发)
先生说:如果不急着用(样品),就把样品从样品管转移到干净的玻璃皿里,上面盖上滤纸,防止灰尘落入,不要管它,数日之后就会挥发干净.
走出先生的家门,我很感慨,先生连这样简单的问题都解答的那么具体!!
根据先生的指点,后来我"发展"了这个方法,在湿度大的时候,在想尽快回收的时候,我就把样品移到干净的玻璃皿里(表面积大),下班前放在水浴上,第二天就可以了.
这个问题很小吧?但它是经常遇到的问题,特别是"宝贵"的微量天然样品和微量合成样品.

沸点189℃，熔点18.5℃,折光率1.4783，相对密度1.100。
二甲基亚砜能与水混合，可用分子筛长期放置加以干燥。然后减压蒸馏，收集76℃/1600Pa(12mmHg)馏分。蒸馏时，温度不可高于90℃，否则会发生歧化反应生成二甲砜和二甲硫醚。
也可用氧化钙、氢化钙、氧化钡或无水硫酸钡来干燥，然后减压蒸馏。
也可用部分结晶的方法纯化。
二甲基亚砜与某些物质混合时可能发生爆炸，例如氢化钠、高碘酸或高氯酸镁等应予注意。
除水用水泵减压蒸馏就可以了。

得分人：对苯二胺-1,chimeralu-1,flychem-2,

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