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问题：这个化合物如何合成？
类型：求助 (悬赏分:3分)
提问：uuwrgao
等级：▲
版块：不对称合成技术(wmx,thinpig7,)
信誉：90%
回复：15
阅读：1062
时间：2005-10-28 18:18:23 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

1-苯基-3-氯己基-1，2-丙二酮。

回复人：pccs,★ (知之为知之, 不知Google之...) 时间：2005-10-29 22:42:10 编辑	1楼
是这个吗？命名怎么这样？

回复人：januswen,▲▲▲ (漫行漫随漫伫立,亦狂亦侠亦温文) 时间：2005-10-30 08:20:40 编辑	2楼
估计不是这个

回复人：uuwrgao,▲ () 时间：2005-10-30 09:13:28 编辑	3楼
是这个！3位不一定要6个C，也可3-7个C。用溴代苯乙酮和醛能否进行，

回复人：虾米,▲ (一名从事不对称合成与催化的博士) 时间：2005-11-06 10:48:31 编辑	4楼
应该可以用溴代苯乙酮和醛的ALDOL反应,但是你得到的是2,3位是不饱和双键的化合物,然后再把双键变成羰基就可以了!

回复人：虾米,▲ (一名从事不对称合成与催化的博士) 时间：2005-11-06 11:01:18 编辑	5楼
你应该也可以用化合物A与醛发生ALDOL反应,然后把双键还原

回复人：uuwrgao,▲ () 时间：2005-11-06 12:20:42 编辑	6楼
谢谢，对ALDOL反应还是不懂机理。

回复人：虾米,▲ (一名从事不对称合成与催化的博士) 时间：2005-11-06 14:27:50 编辑	7楼
Aldol反应即羟醛缩合反应,在大学课本里讲过的,也可以查有机人名反应

回复人：wmh109,▲▲▲ (我是一名化工行业的小学生) 时间：2005-11-07 20:52:57 编辑	8楼
还是不懂机理

回复人：uuwrgao,▲ () 时间：2005-11-10 20:18:38 编辑	9楼
如何把双键变成羰基呢？既然是酮和醛的ALDOL缩合为什么先溴代，是有利进行吗？

回复人：虾米,▲ (一名从事不对称合成与催化的博士) 时间：2005-11-10 22:00:00 编辑	10楼
双键水解就可以生成酮,溴代是因为你的产物里有溴,不是因为有利于反应的进行,溴原子的存在不妨碍反应的进行!

回复人：uuwrgao,▲ () 时间：2005-11-11 10:13:37 编辑	11楼
产物中不要溴。是要不对称1，2-二酮

回复人：thinpig7,★ (A chemical freak 作为一名斑竹，坚决反毒！反垃圾广告！) 时间：2005-11-11 10:20:03 编辑	12楼
你这个二酮分子有对称面，不是不对称的

回复人：steavewang,▲▲▲ () 时间：2005-11-11 11:30:35 编辑	13楼
9-氯壬酰氯与苯F-C反应得9'-氯苯壬酮,再用SeO2氧化即得产物了

回复人：uuwrgao,▲ () 时间：2005-11-11 16:58:56 编辑	14楼
SeO2价高。

回复人：uuwrgao,▲ () 时间：2005-11-18 12:56:59 编辑	15楼
已经打分了。

得分人：虾米-1,

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