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问题:水溶液自由基共聚
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提问:jianshui
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版块:高分子科学(kevlar,wmx,lby010,)
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时间:2005-10-28 19:52:47  编辑    加入/取消收藏    订制/取消短消息    举报该贴    

如何提高水溶液自由基共聚法中,如何 提高产品的分子量?我采用过硫酸盐做引发剂,对温度\配比\浓度等等都做了 调整后,仍不能提高分子量?请问各位前辈,如何才能提高分子量呢 ?
回复人:jiazhf, (比较酷爱化学,但是不得要领) 时间:2006-03-19 13:21:48   编辑 1楼
你可以试试低温引发体系,就是快速引发体系,氧化还原体系加上一定的金属离子


回复人:lby010,★★★ (高分子化学在读博士) 时间:2005-10-28 20:13:19   编辑 2楼
不知道你做的是什么单体共聚,要求达到多大的分子量?
一般来说,温度低一点,引发剂浓度小一点,单体浓度高一点有利于提高分子量。如果这些措施仍然不够,要从你的体来来分析,一般,尽量使体系纯净,少加其它试剂,因为很多试剂都或多或少有链转移作用。
是在还达不到要求,可以考虑光聚合,因为光聚合只需要单体溶剂,其他都可以没有,所以链转移的可能性最小。
当然,最关键看你是什么体系,有的共聚体系就是不容易做高分子量,因为单体的链转移作用太明显。


回复人:kevlar, () 时间:2005-10-28 23:40:49   编辑 3楼
呵呵,1楼的说得比较全了.建议看看高分子化学上关于自由基聚合方面的东东


回复人:dashing, (油田化学/高分子合成 http://bbs.petroren.com/?fromuid=9653) 时间:2005-10-29 08:32:23   编辑 4楼
共聚单体之间的Q,e值,竞聚率查过了没有,如果理论上分析共聚难度太大,就换换共聚的单体吧;另外引发剂也别就只盯着过硫酸盐一个;如果你要想在低温下聚合,就不得不用氧化——还原体系,就是说,你的体系中还缺乏相应的还原剂。一楼说的比较全,多说一句注意一下体系pH值吧(不知是什么单体,不好说)


回复人:晓风, () 时间:2005-11-03 12:59:00   编辑 5楼
我现在也做自由基共聚,我也又很不明白,考虑什么样的问题恩?高手帮忙呀!!我以前可不是学这个,我以前学无机非金属材料工程,现在我觉得这个好难呀!!


回复人:polymerabs, (高分子化学,abs塑料) 时间:2005-11-03 20:37:57   编辑 6楼
对,建议采用氧化还原体系,比如FES,DX等等,另外要根据水的用量计算起始温度,或者你选用的引发剂效率太高了,反映后期缺乏足够的自由基浓度,建议选用引发效率稍微低的引发剂,改变进料方式,采用滴定加入引发剂模式等等,也可以尝试上面的哥们说的方法,分子量调节剂要加入适当的量,否则聚合的时候分子量差异很大,对性能有影响


回复人:polymerabs, (高分子化学,abs塑料) 时间:2005-11-04 12:16:48   编辑 7楼
链转移的就是分子量调节剂,我接触的应该是有机的比如硫醇,只要有活性的a-氢原子就行了,FES ,DX其对应的引发剂可以用CHP,过硫酸钾如果你递加还不行,那就麻烦了.另外你有没有想过改善搅拌装置呢,FEs是硫酸亚铁,DX是右旋葡萄糖


回复人:jianshui, () 时间:2005-11-06 18:06:03   编辑 8楼
虽然我的问题还是没有解决,但是很感谢大家的帮助,希望能够借此大家对水溶液自由基共聚畅所欲言!


回复人:faige2001, (乳液) 时间:2005-11-07 10:14:04   编辑 9楼
采用什么样的单体作它,影响因素很多的,所以有空还是跟我聊聊吧,这块我还是比较熟悉的
QQ:155177098
请注明你的情况!


回复人:jianshui, () 时间:2005-11-07 18:51:10   编辑 10楼
谢谢楼上的兄弟,我已经加你了,我上班不能上网,只能晚上请教了


回复人:hongzhong, (polymer) 时间:2005-11-25 18:49:15   编辑 11楼
潘祖仁的高分子化学介绍很全了,看看吧!


回复人:jianshui, () 时间:2005-11-25 21:32:20   编辑 12楼
高分子化学只是一些理论性的,真正实际应用的很少,且书上说的单体,在我的合成中比较偏


得分人:lby010-2,dashing-1,polymerabs-1,wktl-1,


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