定制各类格氏试剂

问题：求助，烯丙位溴代、脱溴成烯
类型：求助 (悬赏分:3分)
提问：edrone
等级：▲
版块：有机化学问题(jimuwei,fpcwin1211,netpanda,yjgzfl,Ftian,)
信誉：40%
回复：13
阅读：1169
时间：2005-01-18 21:56:27 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

各位有做过高收率烯丙位溴代、脱溴成双键的帮小弟指点一下，多谢了！

回复人：aminium,▲▲▲ (一个普通人) 时间：2005-01-18 22:55:35 编辑	1楼
烯丙位溴代,NBS光照应该可以吧？还要看具体分子，具体条件还是应该查文献。

回复人：方无忧,★★ (有机化学是我的职业。金属有机化学是我的方向。成为一个科学家是我的理想。) 时间：2005-01-18 23:45:01 编辑	2楼
是不是要作环己二烯啊？

回复人：aminium,▲▲▲ (一个普通人) 时间：2005-01-19 00:59:43 编辑	3楼
环己二烯的话岂不是可以二溴化，然后再消除？

回复人：bigfoot,★ (高分子合成) 时间：2005-01-19 07:30:51 编辑	4楼
同意aminium

回复人：edrone,▲ () 时间：2005-01-19 17:32:45 编辑	5楼
不是做环己二烯，也是环己烯的烯丙位溴代，最好能溴代在e键（平伏键）。有没有这方面的立体控制的溴代试剂呀？

回复人：qiangpeng,★★★★★ (化学百科) 时间：2005-01-20 09:06:48 编辑	6楼
烯丙位溴代可以在光照下用NBS，但如果要定量，可控制NBS的量，最好用NMR实时检测，脱溴成双键需在碱性条件下加热就可以了

回复人：edrone,▲ () 时间：2005-01-20 17:42:18 编辑	7楼
感谢楼上的各位，6楼的能不能说说有哪些较常用的碱（最好较简单易得），另外想请教一下，在碱下脱溴的机理是什么？反式脱氢？

回复人：qiangpeng,★★★★★ (化学百科) 时间：2005-01-20 17:48:27 编辑	8楼
可用三乙胺

回复人：aminium,▲▲▲ (一个普通人) 时间：2005-01-20 19:26:59 编辑

9楼

卤代烷的β-消除反应机理分为：E1和E2

像你所要做的这种碱性条件下的消除反应，随着碱的浓度的增加，消除产物的比例增加，因此反应速率不仅与卤代烷的浓度有关，也与碱的浓度有关，是双分子过程，在反应动力学上是二级反应，这是一个双分子过程的消除反应，用E2表示，2代表双分子过程。
在没有碱存在时，反应分二步，首先形成碳正离子，然后进行消除反应，是为E1。

回复人：aminium,▲▲▲ (一个普通人) 时间：2005-01-20 19:28:28 编辑	10楼
我的个人建议是：无论怎样的简单反应，做之前都应该去查文献，然后再做。切不可自己想当然或者随便问问别人就去做。绝对的事倍功半！

回复人：edrone,▲ () 时间：2005-01-20 23:31:03 编辑	11楼
谢谢各位，我们也有做文献调查，在这希望能有一些类似的例子做比较，得到一些启发。请版主给6楼和10楼的加重点分2分

回复人：Yan,★ (他山之石，可以攻玉) 时间：2005-01-21 20:27:24 编辑	12楼
接受答案了。

回复人：yrgdy,▲ () 时间：2005-12-12 20:59:54 编辑	13楼
烯丙位溴代可以在BPO(无水)引发剂下，用NBS在溶剂中溴化

得分人：aminium-2,qiangpeng-2,方无忧-1,

问题讨论没有结束...

您尚未进入本论坛,登录之后才可以回贴

8msec