问题：苯醚甲环唑结晶
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提问：haobw
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时间：2005-11-01 09:51:50 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

请问专家：苯醚甲环唑用那种溶剂结晶好，我做出来的油状物很难固化

回复人：sunyubo,★★ (雾雨电 qq:79196142) 时间：2006-01-08 21:59:26 编辑	1楼
已经打分了。

回复人：djh007,▲ (空前绝后) 时间：2006-02-25 12:03:14 编辑	2楼
请问哈上面的朋友,你们做恶醚唑一次的周期要多长时间哦

回复人：sml,▲ (相互学习,共同进步) 时间：2006-11-29 18:44:39 编辑	3楼
苯醚甲环唑固化很容易的,有需要可以联系sml20000@163.com [该帖子已被sml在2007-4-16 18:08:22编辑过]

回复人：lyb12,▲ () 时间：2008-07-10 11:10:50 编辑	4楼
控制缩合温度，产率能到80-83，

回复人：habuji,▲ () 时间：2007-02-06 13:55:56 编辑	5楼
苯醚甲环唑用那种溶剂结晶好，能说一下吗

回复人：lyb12,▲ () 时间：2007-02-07 12:19:08 编辑	6楼
苯醚甲环唑结晶是有一定的技巧，与催化剂并没关系，溶剂一般用石油醚，其他的联系：lyb123456789@sohu.com

回复人：乙酸乙酯,▲▲▲▲ (精细有机中间体) 时间：2007-04-07 16:39:09 编辑	7楼
我也在作这东西

回复人：sml,▲ (相互学习,共同进步) 时间：2007-04-16 18:07:50 编辑	8楼
做的怎么样？？收率如何？

回复人：aa2122,▲ () 时间：2007-05-04 08:41:18 编辑	9楼
这个我在04年做的时候也遇到你这样的问题，加入你要少量样品的话，可以在石油醚60－90中冷却，时间大约在3－5天就成固体了。

回复人：lyb12,▲ () 时间：2007-06-20 14:49:30 编辑	10楼
楼上的是哪个大学的吧?3-5天,工业上要多少设备.这是工业化生产呀!又不是生化培养.

回复人：农药有关,▲ () 时间：2008-07-03 19:37:50 编辑	11楼
到最后结晶时用正己烷和环己烷相比哪个会好一点晶种都有加各位能人？

回复人：农药有关,▲ () 时间：2008-07-03 19:38:50 编辑	12楼
还有哦在做缩合的时候我的产率都很低只有70%多有什么办法提高这个产率问题？

回复人：pccs,★ (知之为知之, 不知Google之...) 时间：2005-11-01 11:45:08 编辑	13楼
丙酮试试

回复人：sgd1101,▲▲▲ (我与农药有关) 时间：2005-11-01 13:00:37 编辑	14楼
你可以先用稀硝酸水溶液将其溶解，形成盐，再用稀碱调PH值7左右，应该析出！你取小样试一下！我在实验室都这么处理的！

回复人：haobw,▲ (guanlizhe) 时间：2005-11-01 21:04:43 编辑	15楼
二位方法我都用过，就是不析出。我的油状物含量95%以上（cis+trans），用过丙酮水也不行硝酸盐调节ph后，还是油状物

回复人：sgd1101,▲▲▲ (我与农药有关) 时间：2005-11-02 11:39:28 编辑	16楼
你用稀盐酸试过吗，加盐酸一定要让其形成均相溶液，不要让盐酸过量太多，再用碱调PH值，应该可以，我给别人这样处理过！适当冷冻一下！

回复人：qiangpeng,★★★★★ (化学百科) 时间：2005-11-02 12:25:54 编辑	17楼
你用正己烷分散一下看看是否有晶体析出，注意要剧烈搅拌适当时可以加加热，再冷却

回复人：chemmie,▲ (有机化学入门者) 时间：2005-11-03 16:48:29 编辑	18楼
人家都投产销售了，还在做结晶啊！

回复人：芒儿,▲ () 时间：2005-11-04 10:42:02 编辑	19楼
你检测的标样是那儿来的啊?含量不够高就不会结晶,基本上96%就会结晶,你脱一下溶提高含量做一下试

回复人：haobw,▲ (guanlizhe) 时间：2005-11-04 15:24:26 编辑	20楼
希望各位大虾踊跃发言

回复人：fenglczj,▲ (主要做SC和EW，其他剂型也做过一些) 时间：2005-11-14 20:51:49 编辑	21楼
苯醚甲环唑为什么不能卖原油呢?做水乳剂多方便啊

回复人：200453,▲ (我不知道怎么把King的晶体变大````请问那位高手回说一下```！) 时间：2005-11-18 23:33:50 编辑	22楼
各位大哥```谁知道怎么把晶体变大````，知道的加小第QQ````249583257 ```` ``小第必有重谢`~~``详细加QQ再说 `~！``````

回复人：sgd1101,▲▲▲ (我与农药有关) 时间：2005-11-19 11:24:40 编辑	23楼
晶体变大我有办法，我做制剂的时候，它析晶，长方体型的

回复人：yangcomboy,▲▲▲ (有机合成工程师) 时间：2005-11-21 14:50:03 编辑	24楼
该产品一开始很粘稠,慢慢过段时间就会结晶,你可以适当加一晶种,或很容易分离物质的晶体,同时找适当的分散剂,

回复人：alianlzy,▲ (合成人员) 时间：2005-11-27 16:51:07 编辑	25楼
楼上的兄弟们，小弟在做恶醚唑，在二苯醚的合成方面出了问题，合成出来的都是邻位异构体，希望能给一点建议。

回复人：witch,▲ () 时间：2005-11-29 20:21:50 编辑	26楼
你的路线不对,原料用错了.

回复人：alianlzy,▲ (合成人员) 时间：2005-12-01 21:30:37 编辑	27楼
楼上的兄弟，能说的具体一些吗？谢了！

回复人：sgd1101,▲▲▲ (我与农药有关) 时间：2005-12-06 21:37:23 编辑	28楼
请问搂主，你做的硝酸盐是白色晶体吗？恶醚唑硝酸盐水溶性不太好，用碱中和时应多搅拌会。做硝酸盐时，最后用丙酮把恶醚唑溶解了，再滴加稀硝酸！

回复人：yuwang,▲ () 时间：2008-10-28 19:09:45 编辑	29楼
我们公司都已经大生产了，呵呵

得分人：pccs-0,sgd1101-1,qiangpeng-1,chemmie-0,芒儿-1,fenglczj-0,200453-0,yangcomboy-1,alianlzy-0,witch-0,

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