问题：酰胺的合成
类型：求助 (悬赏分:3分)
提问：mingyuedao
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版块：有机化学问题(jimuwei,fpcwin1211,netpanda,yjgzfl,Ftian,)
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阅读：5383
时间：2005-01-21 22:17:28 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

一个芳香酸和一个芳香胺在EDC和HOBT缩合条件下能否得到酰胺？芳环指笨环！
有没有人做过？请赐教~

回复人：beautyrock,▲ () 时间：2005-01-22 11:36:08 编辑	1楼
楼主说的应该是EDCI和HOBT吧,应该可以做酰胺缩合剂的,但是我一般都用,DCC和HOBT,这个用的比较多一点,而且后处理也相对简单,DCC的副产物DCU过滤除去,然后在过一下柱子,应该就可以

回复人：qiangpeng,★★★★★ (化学百科) 时间：2005-01-22 12:37:02 编辑	2楼
可以作，主要是产率和分离的问题，想办法用色谱柱得到较为纯净的产品

回复人：mingyuedao,▲ () 时间：2005-01-22 13:37:44 编辑	3楼
产物我设想用沉淀法直接拿出来,不用过柱子的(关键!),脂肪胺问题不大,芳香胺(BINAP-NH2)主要是产率上不去,估计只有10%左右的产率; DCC我也有,回头试下

回复人：刘路,▲ (没有什么能使我停留/除了目的地/纵然岸旁有玫瑰、有绿阴、有宁静的港湾/我是不系之舟) 时间：2005-01-25 15:26:24 编辑	4楼
缩合剂用二环己基碳二亚胺多好呀

回复人：uncle,▲▲▲ (斗虫虫，虫虫飞了) 时间：2005-01-25 15:38:15 编辑	5楼
这种反应，用混合酸酐法，收率一般能达到80-90%

回复人：netpanda,▲▲▲ (CHEM-IS-TRY!永远的求知者) 时间：2005-01-25 22:26:32 编辑	6楼
相关反应我做过,使用DCC的话,后处理比较麻烦,DCC相当讨嫌的,在有机、无机相中都有一定的溶解度.

回复人：方无忧,★★ (有机化学是我的职业。金属有机化学是我的方向。成为一个科学家是我的理想。) 时间：2005-01-26 12:24:39 编辑	7楼
楼主所说的沉淀法，如果是对分子量比较大的酰胺，很可能造成沉淀不完全（尤其是产物上没有其它强极性基团的情况下）。不能过柱子的话，用DCC也有些不妙的地方，加入低极性溶剂沉淀时，会造成DCU也析出。

回复人：aminium,▲▲▲ (一个普通人) 时间：2005-01-26 22:17:13 编辑	8楼
要不干脆做成酰氯：）

回复人：hahayang,▲ () 时间：2005-01-29 17:22:09 编辑	9楼
酰氯有成功的吗？

回复人：lp5578033,▲ (化工行业(绝缘材料）) 时间：2005-01-30 11:34:40 编辑	10楼
可采用双马制作工艺，丙酮法

回复人：admin,★ (论坛管理员-欢迎大家访问化学化工论坛) 时间：2005-02-01 13:19:11 编辑	11楼
接受答案了。

回复人：hrwen,▲▲ (从事有机合成) 时间：2005-02-23 16:34:29 编辑	12楼
我现在也在做酰胺的合成，羧酸制成酰氯然后与胺的碳酸钠溶液反应，效果不错！

回复人：pi玲,▲ (我是一名研究生有很多不懂的地方希望向大家请教) 时间：2007-10-31 23:07:52 编辑	13楼
什么是双马制作工艺啊？丙酮法具体是什么呢？呵呵

得分人：aminium-1,beautyrock-1,hahayang-1,lp5578033-1,netpanda-1,

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