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问题：请教：酯或酸的羰基α位如何引入卤素（尤其是F原子）
类型：求助 (悬赏分:3分)
提问：HANHAN0630
等级：▲
版块：药物化学(jaywoo,合成小象,)
信誉：80%
回复：3
阅读：689
时间：2005-11-12 15:45:59 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

请教大家：酯或酸的羰基α位如何引入卤素（尤其是F原子），一个两个都行

回复人：mhu_81,▲ (有机化学合成研究员.) 时间：2005-11-12 16:33:30 编辑

1楼

在酸的α位如何引入卤素位引入卤素原子Cl，Br是可行的，至于F没试过，也很少见到报道。Hell-Volhard-Zelinski反应就是将Cl,或者Br引入α位的。反应条件，用红P，或者PBr3，PCl3催化，酸与卤素单质反应，生成产物，继续反应可以生成α位二卤代羧酸，收率一般在70％-90％。至于F代α羧酸，可以借鉴三氯乙酸合成方法，用I2催化试一试（首先声明，我没有试过）。祝你好运。

回复人：qyl1970,★ (专注于有机合成，接受公斤级化合物定制。) 时间：2005-11-14 09:55:38 编辑	2楼
一般使用氟化氙等东西吧。有时也用氟替代氯或溴。

回复人：HANHAN0630,▲ () 时间：2005-11-17 22:19:17 编辑	3楼
已经打分了。

得分人：mhu_81-2,qyl1970-2,

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