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问题:[合集] 请教紫外光谱的问题!!
类型:求助 (悬赏分:2分)
提问:Yan
等级:
版块:仪器分析、色谱解析()
信誉:90%
回复:5
阅读:1115
时间:2004-10-04 10:38:03  编辑    加入/取消收藏    订制/取消短消息    举报该贴    

最近做了一个测苯(溶于乙醇)的紫外吸收曲线的实验,测量了从210到310波长范围的吸光值,发现在240nm之前的波长测出的A值一直稳定不下来,不断的跳动,但是240nm以后的波长测出的A值一下子就可以稳定下来,请问这是为什么呢?



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zhjx (\(^ω^)/) 于 (Sat Oct 18 17:08:06 2003) 提到:

仪器?比色皿?乙醇?
【 在 younghero (慢一拍) 的大作中提到: 】
: 最近做了一个测苯(溶于乙醇)的紫外吸收曲线的实验,测量了从210到310波长范围的吸光值,发现在240nm之前的波长测出的A值一直稳定不下来,不断的跳动,但是240nm以后的波长测出的A值一下子就可以稳定下来,请问这是为什么呢?




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c2h2c2h2 (飞飞飞扬) 于 (Sat Oct 18 17:22:09 2003) 提到:

240之前就是这样子的
振动转动能级扰动比较厉害

【 在 zhjx (\(^ω^)/) 的大作中提到: 】
: 仪器?比色皿?乙醇?




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toddy99 (Tod) 于 (Sat Oct 18 17:53:19 2003) 提到:

是吗?
好像那是红外和微波段的东西呀??
会有很大影响么,很想向大牛请教。
【 在 c2h2c2h2 (飞飞飞扬) 的大作中提到: 】
: 240之前就是这样子的
: 振动转动能级扰动比较厉害
:
: 【 在 zhjx (\(^ω^)/) 的大作中提到: 】
: : 仪器?比色皿?乙醇?
:
:



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lancube (蓝蓝的的立方体※蛰伏) 于 (Sat Oct 18 18:17:40 2003) 提到:

乙炔也有犯错的时候啊,呵呵。
很可能是因为溶液浓度比较大。因为苯环在210nm附近有一个非常强的吸收带,浓度比较
大的时候导致A>3,也就是透过光不到原来的千分之一,很少的外界扰动(比如一点杂散
光漏进去)都会干扰示数,所以发生抖动,和振转能级没有关系。
你可以把浓度调低一点试试。

【 在 toddy99 (Tod) 的大作中提到: 】
: 是吗?
: 好像那是红外和微波段的东西呀??
: 会有很大影响么,很想向大牛请教。




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c2h2c2h2 (飞飞飞扬) 于 (Sat Oct 18 18:25:06 2003) 提到:

不是这个原因
应该是振动跃迁叠加到电子跃迁
导致谱线不光滑
应该很多物质都观察到这个现象的



【 在 lancube (蓝蓝的的立方体※蛰伏) 的大作中提到: 】
: 乙炔也有犯错的时候啊,呵呵。
: 很可能是因为溶液浓度比较大。因为苯环在210nm附近有一个非常强的吸收带,浓度比较
: 大的时候导致A>3,也就是透过光不到原来的千分之一,很少的外界扰动(比如一点杂散
: 光漏进去)都会干扰示数,所以发生抖动,和振转能级没有关系。
: 你可以把浓度调低一点试试。




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c2h2c2h2 (飞飞飞扬) 于 (Sat Oct 18 18:25:53 2003) 提到:

光化学原理上面应该有的

【 在 lancube (蓝蓝的的立方体※蛰伏) 的大作中提到: 】
: 乙炔也有犯错的时候啊,呵呵。
: 很可能是因为溶液浓度比较大。因为苯环在210nm附近有一个非常强的吸收带,浓度比较
: 大的时候导致A>3,也就是透过光不到原来的千分之一,很少的外界扰动(比如一点杂散
: 光漏进去)都会干扰示数,所以发生抖动,和振转能级没有关系。
: 你可以把浓度调低一点试试。




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lancube (蓝蓝的的立方体※蛰伏) 于 (Sat Oct 18 19:01:11 2003) 提到:

那是光谱的精细结构,不是抖动。按一般的扫描速度,那种精细结构谱线的上下往复的频率不会大于1Hz,抖动显然比这快的多。最重要的是标准谱上苯在210nm处只有一个光滑的吸收带,没有精细结构。倒是在280nm附近有一个弱的多的吸收带,有精细结构。还有一个原因可能导致抖动,即多数紫外可见光谱仪最低测到190nm,越接近190nm仪器越不准确,可能会出现抖动。
【 在 c2h2c2h2 (飞飞飞扬) 的大作中提到: 】
: 不是这个原因
: 应该是振动跃迁叠加到电子跃迁
: 导致谱线不光滑
: 应该很多物质都观察到这个现象的
回复人:chem17, (哈哈,献身于化工仪器网络信息化事业。。) 时间:2004-10-25 14:06:51   编辑 1楼
哇,个个是专家,我是门外汉嘀说。。


回复人:qiangpeng,★★★★★ (化学百科) 时间:2004-12-08 19:57:45   编辑 2楼
这是仪器本身的原因,一般要避开这个区域,开始扫


回复人:admin, (论坛管理员-欢迎大家访问化学化工论坛) 时间:2004-12-08 21:50:40   编辑 3楼
接受答案了。


回复人:zyzh2000, (从事分析化学,分离提纯) 时间:2005-02-14 15:25:17   编辑 4楼
这个问题肯定是仪器的问题,如果一起能够在这个波长测定,一切都正常的话,决不会出现这个问题的,建议把自己的仪器检定一下


回复人:liuhua_hb, (学习更多知识) 时间:2005-03-21 21:36:31   编辑 5楼
不能把什么问题都归结为仪器吧.会不会是操作有问题呢?


得分人:qiangpeng-4,


问题讨论没有结束...
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