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问题:请教各位大侠:有催化羧酸或羧酸酯还原成醇的好方法吗?
类型:求助 (悬赏分:3分)
提问:凯大催化
等级:
版块:药物化学(jaywoo,合成小象,)
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阅读:1462
时间:2005-11-17 10:43:10  编辑    加入/取消收藏    订制/取消短消息    举报该贴    

有催化羧酸或羧酸酯还原成醇的好方法吗?

要用催化还原法!
回复人:taikong,▲▲▲▲▲ () 时间:2005-11-17 10:50:32   编辑 1楼
有,一步可能困难,可以考虑L两步还原


回复人:凯大催化, (凯大催化,做好中国人自己的催化) 时间:2005-11-17 11:03:03   编辑 2楼
能具体讨论一下吗?
谢谢!



回复人:凯大催化, (凯大催化,做好中国人自己的催化) 时间:2005-11-17 11:05:05   编辑 3楼
有多种方法可以将羧酸及其衍生物还原成相应的伯醇。通常采用的是催化氢化法。常用的催化剂为雷尼镍、铂、铑、钌,氧化铜及氧化铬的复合催化剂等等。催化氢化一般在较高温度和压力下进行,要求特殊的设备和技术。
羧酸一般较难被直接还原,一般要用强还原剂LiAlH4能将其还原为相应的伯醇。如在较苛刻的条件下,Ru-Sn/C催化剂可以将羧酸还原成伯醇,产品在60%以上(WO 2001-21,306)。
另外,Rh/Al催化剂也可以,
HO2C(CH2)9CO2H HOH2C(CH2)9CH2OH 57%
JP-09132541
如果考虑将羧酸转化成相应的衍生物如酰氯或酯,然后采用催化氢化可能会相对容易一些。
1转换成酯,然后催化氢化。
酯比羧酸易还原,可用多种方法(催化氢化、LiAlH4、等还原剂)还原。
R-COOH R-COOR’ R-CH2OH
如: C5H11COOCH3 C6H13OH 92%

2转换成酰氯,然后催化氢化。
R-COOH R-COCl R-CH2OH
另有报道电化学还原法是将羧酸及其衍生物还原成醇的良好方法。

这些是我整理的东东,请问有实际操作的吗?



回复人:凯大催化, (凯大催化,做好中国人自己的催化) 时间:2005-11-21 08:54:48   编辑 4楼
没有人讨论讨论?


回复人:caotaotao, (我和化学有缘,避也避不开) 时间:2005-12-07 22:57:57   编辑 5楼
我有一文献资料,太长,你要我可以给你文献资料名称


回复人:chimeralu, (拼命在一线工作,大量地阅读文献.) 时间:2005-12-07 23:06:23   编辑 6楼
Red-Al
NaBH4-L.A.
都可以啊,比LAH操作方便多了,而且便宜多了。LAH反应条件太苛刻。


回复人:凯大催化, (凯大催化,做好中国人自己的催化) 时间:2005-12-08 09:19:11   编辑 7楼
已经打分了。


回复人:凯大催化, (凯大催化,做好中国人自己的催化) 时间:2005-12-08 09:19:58   编辑 8楼
先谢谢了,请用EMAIL发给我吧,kdc@kdcatal.com


得分人:caotaotao-1,


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